1）工厂审查结论分为以下3种：

①无不符合项或少量轻微不符合项，3c认证流程及要求，且现场已改进并经审查组确认的，工厂审查通过。

②较多轻微不符合项，但还没有对产品一致性造成严重的影响时，在规定的期限内整改后并经审查组确认后，工厂审查才能通过。

③有较多不轻微不符合项构成系统不符合时，或个别严重不符合项，且直接危及产品的一致性时，审查不通过。

文件和记录的管理：

1.       办公室要有全部文件和记录空白表格清单；

2.       外来文件（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等）清单及发放记录；

3.       文件发放记录（各部门都要有）

4.       各部门受控文件清单。含：质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件（国家、行业、等标准；对产品质量有影响的资料等）；

5.       各部门质量记录清单；

6.       技术文件清单（图纸、工艺规程、检验规程及发放记录）；

7.       各种文件的审批手续一定要齐全；

8.       各种质量记录签字一定要齐全；

“3C认证” 的主要用途：

3C认证的作用主要是：确保生活中经常接触有一定危险性产品满足安全使用要求，比如触电危险（一般需要做3C认证的产品大多是带电）的强制性产品认证制度。中国加入世界贸易组织后需要有一套完整的产品标准体系，才能与世界经济接轨，大多数国家都有自己的产品标准，列如欧盟有CE认证，日本有PSE认证，澳大利亚有SAA认证，其目的就是保障本国国民人身财产安全而推出的强制性产品认证制度。

专业的人做专业的事。艾维认证就是一家专业从事3C安全检测和3C认证咨询的服务机构，拥有多年认证咨询行业经验，已服务国内两千多家厂家，是国内3C安全检测和认证咨询行业的开拓者和者，欢迎您来电垂询。